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四角蛤蜊多糖材料学特征和药物微载体分析 本论文针对使用来源于海洋动物多糖作为生物材料的设想，对水提醇沉得到的具有降血糖作用的四角蛤蜊多糖进行进一步分离纯化得到总糖含量为90%左右的四角蛤蜊精制多糖，对其进行

生物有关谱用于测算药物ADME/T性质之分析 本论文首先根据KEGG数据库的更新，对生物相关性代表数据库进行了升级，改进了分子相似性算法，实现了生物相关谱的表征。然后利用SVM方法构建了化合物的人体小肠吸收、血脑屏障透

布洛芬/介孔硅纳米药物之超临界合成和缓释性质探讨 本文应用SCFD法，选择布洛芬为模型药物，介孔娃SBA-15、MCM-41为基材，制备纳米复合药物。文中对缓控释药物制备的影响因素(如沉积时间、温度、压力、甜驱物浓度)、制备机理、制备过

构建氟喹诺酮类药物针对理化特点之药代动力学特性设计方案 本论文在收集21种氟喹诺酮类临床I期药代动力学特征参数数据及理化性质数据的基础上，构建了此类药物基于理化性质的药时曲线下的面积A U C∞预测模型。经过逐一剔除法验证，模型

抗骨质疏松药物与微量元素对经基磷灰石的溶解作用探讨 本文采用传统湿化学合成方法，将具有仿细胞膜双分子层结构的表面活性剂CTAB(十六烷基三甲基澳化按)引入反应体系，构建了一个相对完善的体外仿生体系，成功合成出“蒲公英”状经

胰高血糖素样肽_1(1_37)及几丁质__PGA包裹tGLP_1的药性分析 我们纯化得到的tGLP-l-C4蛋白是以包涵体形式存在，它可以被胰酶切开，并且通过检测tGLP-l-C4包涵体被胰酶作用前后的口服活性，结果显示包涵体本省没有活性，但被胰酶酶切后显示了活

叶酸_普鲁兰多糖_阿霉素聚合药物的制备方法及性质分析 本研究中采用普鲁兰多糖为载体，酰胺键键合上抗肿瘤药物阿霉素制备成聚合物药物 MP-DOX，继而将叶酸与聚合物药物键合，制备得到FA-MP-DOX，提高聚合物药的靶向性，降低药物的对正常

讨论直立百部药材在药学上的价值和作用 本文以直立百部（Stemonasessilifolia (Miq. ) Miq为研究对象，在文献研究的基础上对其进行了化学成分研究、质量标准研究、总生物碱提取纯化工艺研究等内容，目的在于建立直立百部药材的

莽吉柿胶囊的药学研究 莽吉柿胶囊是课题组开发的具有自主知识产权的天然药物创新药物，具有调节血脂的生物功效，具有良好的应用前景。

关于医学科技论文(临床论著)编辑加工质量评价指标体系的探究 医学科技论文能够得以发表，一般要经过编辑初审、同行专家审稿、编委会或主编终审、退修稿件、编辑加工、发稿、排版、校对等环节，其中同行专家审稿、编委会或主编终审以及编

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